Закон генетики которому подчиняется наследование признаков

77.Моногенное наследование (законы Менделя I и п).

Моногенным называется такой тип наследования, когда наследственный признак контролируется одним геном. Закономерности моногенной наследственности изучал выдающийся ученый Г. Мендель. Он экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков, наследственных факторов) и описал их основные свойства - дискретность, стабильность, специфичность аллельного состояния.

Принципиально новым вкладом Г. Менделя в изучение наследования стал метод гибридизации (гибрид - это совокупность). Анализируя результаты моно-и дигибридного скрещивания гороха, он пришел к выводу, что:

1) развитие наследственных признаков зависит от передачи потомкам наследственных факторов,

2) наследственные единицы, которые контролируют развитие отдельного признака - парные: один происходит от отца, второй - от матери. В функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков, доминантный признак - которая проявляет себя, рецессивный признак - в одинарной дозе себя не проявляет.

3) наследственные факторы передаются в ряду поколений, не теряя своей индивидуальности, т.е. характеризуются постоянством,

4) в процессе образования половых клеток парные аллельные (формы, состояния) гены попадают в разные гаметы (закон чистоты гамет). Восстановление таких пар происходит в результате оплодотворения,

5) материнский и отцовский организмы в равной степени участвуют в передаче своих наследственных факторов потомкам.

Признаки человека, по Менделю.

Общие законы наследственности одинаковы для всех живых существ. Для человека характерны такие известные типы наследования признаков: доминантный и рецессивный, аутосомный и связанный с половыми хромосомами. Известно более 100 видов метаболических аномалий у человека, которые унаследуются согласно моногибридного схеме Менделя, например, галактоземия, фенилкетонурия, различные формы гемоглобинопатии и другие.

Признаки человека по Менделю - это признаки, которые подчиняются или наследуются согласно законам, которые установлены Г. Менделем.

Моногенные - это такие наследственные заболевания, которые определяются одним геном, то есть когда проявление заболевания определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует над другим.

78.Полигенное наследование (закон Менделя ш).

Третий закон Менделя, или закон независимого наследования признаков.

Изучая расщепления при дигибридном скрещивании, Мендель обратил внимание на следующее обстоятельство. При скрещивании растений с желтыми гладкими (ААВВ) и зелеными морщинистыми (ааbb) семенами во втором поколении появлялись новые комбинации признаков: желтые морщинистое (Ааbb) и зеленые гладкие (ааВb), которые не встречались в исходных формах. Из этого наблюдения Мендель сделал вывод, что расщепление по каждой признаку происходит независимо от второго признака. В этом примере форма семян наследовалась независимо от их окраски. Эта закономерность получила название третьего закона Менделя, или закона независимого распределения генов.

Третий закон Менделя формулируется следующим образом: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум (или более) признаках, во втором поколении наблюдаются независимое наследование и комбинирование состояний признаков, если гены, которые их определяют, расположенные в разных парах хромосом. Это возможно потому, что во время мейоза распределение (комбинирования) хромосом в половых клетках при их созревании идет независимо и может привести к появлению потомства с комбинацией признаков, отличных от родительских и прародительский особей.

Для записи скрещиваний нередко используют специальные решетки, которые предложил английский генетик Пеннет (решетка Пеннета). Ими удобно пользоваться при анализе полигибридних скрещиваний. Принцип построения решетки состоит в том, что сверху по горизонтали записывают гаметы отцовской особи, слева по вертикали - гаметы материнской особи, в местах пересечения - вероятные генотипы потомства.

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

Закономерности моногенного наследования

Генетические процессы являются определяющими в онтогенезе всех живых организмов. Индивидуальное развитие любого организма определяется его генотипом. Из поколения в поколение через половые клетки передается информация обо всех многообразных морфологических, физиологических и биохимических признаках, которые реализуются у потомков. Наследование - способ передачи наследственной информации в поколениях при половом размножении или бесполом.

Различают два основных типа наследования моногенное и полигенное. При моногенном - признак контролируется одним геном, при полигенном - несколькими генами. Гены могут быть локализованы в аутосомах или половых хромосомах. Характер проявления гена может идти по доминантному или рецессивному пути.

В настоящее время выделяют следующие типы и варианты наследования признаков:

Гены могут быть локализованы в разных хромосомах или хромосомы представляют группу сцепления генов, поэтому наследование может быть:

Основные процессы, характеризующие закономерности наследования:

2) независимое распределение хромосом при гаметогенезе и их случайное сочетание при оплодотворении.

3) генный контроль в процессе онтогенеза.

Закономерности моногенного наследования были открыты Г. Менделем, который разработал гибридологический метод (получение гибридов путем скрещивания), изложенный в 1868г. в работе «Опыты над растительными гибридами»).

Материальные основы наследственности изучают с помощью цитологического метода. Сочетание цитологического метода с гибридологическим анализом составляет цитогенетический метод.

Мендель положил в основу совершенно новый принцип исследования отдельных пар признаков в потомстве скрещиваемых организмов одного вида, отличающихся по 1, 2, 3 парам контрастных (альтернативных) признаков, который был назван гибридологическим методом. Особенности этого метода заключаются в использовании определенных принципов:

1. Скрещиваемые родительские пары должны быть чистыми линиями (гомозиготными).

2. В каждом поколении необходимо вести учет отдельно по каждой паре альтернативных признаков, без учета других различий между скрещиваемыми организмами.

3. Использование количественного учета гибридных организмов, различающихся по отдельным парам альтернативных признаков в ряду последовательных поколений.

4. Применение качественного анализа потомства от каждого гибридного организма.

Мендель предложил обозначить наследственные задатки (гены) буквами латинского алфавита. Гены, от которых зависит развитие альтернативного признака, принято называть аллеломорфными или аллельными. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Каждый ген может иметь два состояния - доминантное и рецессивное. Явление преобладания у потомка первого поколения признака одного из родителей Мендель назвал доминированием. Признак, подавляемый у гибрида, получил название рецессивного. Доминантный ген принято обозначать большой буквой латинского алфавита (А), а рецессивный - малой (а). Организмы, имеющие одинаковые аллели одного гена, например, обе доминантные (АА) или обе рецессивные (аа) называются гомозиготами. Организмы, имеющие разные аллели одного гена - одну доминантную, другую рецессивную (Аа) называют гетерозиготными, или гетерозиготами.

Если же организм имеет только один аллель гена (Х), то тогда говорят, что такой организм гемизиготный. При написании схемы скрещивания принято на первом месте ставить женский организм, на втором месте - мужской. Скрещивание обозначают знаком умножения (х). Родительские особи записываются в первой строчке и обозначаются буквой Р. Гаметы, которые образуют родители, записываются во второй строчке и обозначаются буквой G, а образующееся потомство - в третьей. Его называют гибридами и обозначают буквой F с цифровым индексом, соответствующим порядковому номеру гибридного поколения. Скрещивание особей по одному альтернативному признаку называется моногибридным.

Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов 1-го поколения или доминирования: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все гибриды первого поколения единообразны как по генотипу, так и по фенотипу.

На основании изучения гибридов 2-го поколения Менделем был сформулирован второй закон - расщепления: при скрещивании двух гетерозиготных особей (т.е. гибридов), анализируемых по одной альтернативной паре признаков, в потомстве ожидается расщепление по фенотипу в отношении 3: 1 (три части с доминантными признаками и одна - с рецессивным) и по генотипу 1: 2: 1.

Закон генетики которому подчиняется наследование признаков

еmail: Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script Форма для связи >,>,>,

Последние новости Наследственность и Законы Менделя

Генетика наука, которая бурно развивается в наше время и тем не менее она не может еще точно и полно ответить на все наши вопросы. В этой части мы разберем некоторые законы наследования окрасов кошек, длины и структуры шерсти и т. п. До полной расшифровки генома кошки еще очень далеко. Надо постараться понять несколько основных положений генетики:

  • генетика НАУКА и нельзя пренебрегать ее законами (не может от двух голубых кошек родиться черная, как бы вас не уверял заводчик!),
  • все кошки имеют в генотипе ВСЕ изученные учеными гены (заявление «у моей кошки нет «табби» безграмотно),
  • гены у кошки есть все (из тех, о которых мы знаем), просто они взаимодействуют друг с другом, и какие-то гены не проявляют своих признаков в силу тех или иных процессов,
  • есть случаи, когда генетика ТОЧНО может сказать, какие признаки может получить потомство, а какие нет (доминантные признаки получают только при наличии такого признака хотя бы у одного из родителей),
  • если вам кажется, что «законы не работают» проверь те фенотип животных, вполне возможно, что окрасы или другие параметры определены неправильно.

Грегор Мендель (18221884) создатель теории «дискретной» наследственности. Именно Мендель предположил, что наследственность «дискретна», то есть имеет свои единицы, наименьшие частицы, которые можно обнаружить, подсчитать, изучить. Такие «единицы» получили название «гены» участки молекулы ДНК (или хромосомы), определяющие возможность проявления, развития определенного элементарного признака. Совсем необязательно, что организм проявит ВСЕ признаки, за которые отвечают гены, которые имеет данный организм. Гены взаимно влияют друг на друга: один ген может подавлять проявление другого, маскировать его действие. Проявление некоторых признаков зависит не от одного гена, а от группы их. Существует такое понятие, как экспрессивность степень выраженности данного признака и т. п. Сами гены не изменяются в организме, ни при слиянии с другими генами: различные факторы и комбинации генов обуславливают проявление тех или иных признаков организма. Гены способны к мутациям (спонтанным изменениям), но, как правило, эти изменения случайны, ненаправленны, зависят от факторов среды.

Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие развитие какого-либо признака, называются аллельными (аллелью). Для обозначения генов используют латинские буквы: большими обозначают доминантные гены, маленькими рецессивные.

Генотип система взаимодействующих генов, совокупность всей генетической информации данного организма. Совокупность всех внешних признаков организма фенотип.

Фенотип в пределах нормы реакции

Изменение условий окружающей среды

Изменение условий окружающей среды

Подверженность изменениям молекул ДНК

Подвергаются в случае генной мутации

Значение для особи

Повышает или понижает жизнеспособность, продуктивность, адаптацию

Полезные изменения приводят к победе за существование, вредные к гибели

Значение для вида

Приводит к образованию новых популяций, видов и т. д. в результате дивергенции

Роль в эволюции

Приспособление организмов к условиям среды

Материал для естественного отбора

Неопределенная (индивидуальная), комбинативная

Статистическая закономерность вариационных рядов

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

Шевченко Е. А. КОШКИ : племенное разведение, генетика и выставки.- М: ООО", Аквариум-Принт », 2008. 160 с: ил. 5558 стр.

Моногенное наследование

Принципиально новым вкладом Г. Менделя в изучение наследования стал метод гибридизации (гибрид - это совокупность). Анализируя результаты моно-и дигибридного скрещивания гороха, он пришел к выводу, что:

1) развитие наследственных признаков зависит от передачи потомкам наследственных факторов,

2) наследственные единицы, которые контролируют развитие отдельного признака - парные: один происходит от отца, второй - от матери. В функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков, доминантный признак - которая проявляет себя, рецессивный признак - в одинарной дозе себя не проявляет.

3) наследственные факторы передаются в ряду поколений, не теряя своей индивидуальности, т.е. характеризуются постоянством,

4) в процессе образования половых клеток парные аллельные (формы, состояния) гены попадают в разные гаметы (закон чистоты гамет). Восстановление таких пар происходит в результате оплодотворения,

5) материнский и отцовский организмы в равной степени участвуют в передаче своих наследственных факторов потомкам.

Признаки человека по Менделю - это признаки, которые подчиняются или наследуются согласно законам, которые установлены Г. Менделем.

Учебник отражает современные достижения биологической науки, играющие большую роль в практическом здравоохранении. Для студентов медицинских специальностей вузов

6.3. ТИПЫ И ВАРИАНТЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ 6.3.1. Закономерности наследования признаков, контролируемых ядерными генами 6.3.1.1. Моногенное наследование признаков. Аутосомное и сцепленное с полом наследование

Рис. 6.7. Аутосомное наследование признака:

Рис. 6.9. Схема гомологичных и негомологичных локусов

Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок проявляется только при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей (X a X a ). У самцов X a Y он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Рецессивные самки передают рецессивный аллель потомкам любого пола, а рецессивные самцы только «дочерям» (см. рис. 6.8).

6.3.1.2. Одновременное наследование нескольких признаков. Независимое и сцепленное наследование

Рис. 6.13. Анализирующее (дигибридное) скрещивание Объяснение см. в тексте

Сцепленное наследование признаков. Анализ наследования одновременно нескольких признаков у дрозофилы, проведенный Т. Морганом, показал, что результаты анализирующего скрещивания гибридов Fi иногда отличаются от ожидаемых в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков было названо сцепленным. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов в одной и той же хромосоме. В составе последней они передаются из поколения в поколение клеток и организмов, сохраняя сочетание аллелей родителей.

Рис. 6.14. Сцепленное наследование признаков

Плюсом обозначены клетки-предшественницы гамет, в которых кроссинговер прошел на участке между двумя данными генами, зачернены кроссоверные гаметы

6.3.1.3. Наследование признаков, обусловленных взаимодействием неаллельных генов

Рис. 6.18. Комплементарное взаимодействие генов II

При доминантном эпистазе, когда доминантный аллель одного гена (А) препятствует проявлению аллелей другого гена (В или b), расщепление в потомстве зависит от их фенотипического значения и может выражаться соотношениями 12:3:1 или 13:3 (рис. 6.19). При рецессивном эпистазе ген, определяющий какой-то признак (В), не проявляется у гомозигот по рецессивному аллелю другого гена (аа). Расщепление в потомстве двух дигетерозигот по таким генам будет соответствовать соотношению 9:3:4 (рис. 6.20). Невозможность формирования признака при рецессивном эпистазе расценивают также как проявление несостоявшегося комплементарного взаимодействия, которое возникает между доминантным аллелем эпистатического гена и аллелями гена, определяющего этот признак.

Рис. 6.20. Эпистатическое взаимодействие генов. Рецессивный эпистаз (наследование пигментации шерсти у мышей)

6.3.2. Закономерности наследования внеядерных генов. Цитоплазматическое наследование

а зеленые листья, бпестрые листья, в белые листья, I, II, Шрезультаты скрещивания различных материнских растений (а, б, в) с разными отцовскими

Охватывает только свободную от желтка цитоплазму. Она располагается в виде тонкого диска на анимальном полюсе, поэтому такой тип.

«Методические разработки практических занятий по пропедевтике внутренних болезней»: Учебное пособие для студентов и преподавателей.

«Методические разработки практических занятий по пропедевтике внутренних болезней»: Учебное пособие для студентов и преподавателей.

Охватывает довольно большую группу населения, после 30 лет обнаруживается у 30-40, мужчины болеют в 2-3 раза чаще, чем женщины

С34 Введение в клиническую психологию: Т. II.: Учебник для студентов медицинских вузов. М.: Академический Проект, Екатеринбург.

Книга предназначена для обучения практическим навыкам учащихся медицинских училищ, студентов вузов, повышения квалификации работающих.

Б27 Финансовый менеджмент: Учебник М.: Инфра-м, 2009. 240 с. (Высшее образование)

Валютные операции: Учебное пособие для студентов экономических специальностей вузов / Т. Н. Рак, И. И. Белоголовко Донецк: дэги.

Обсяг модуля: загальна кількість годин 90 (кредитів єктс-3) аудиторні години 48 (лекції 32, лабораторні 16)

При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.

Основные законы наследования и наследственности

Мы обращали внимание на то, что наследственность и наследование два разных явления, которые не все строго различают.

Наследственность есть процесс материальной и функциональной дискретной преемственности между поколениями клеток и организмов. В основе ее лежит точная репродукция наследственно значимых структур.

Наследование процесс передачи наследственно детерминированных признаков и свойств организма и клетки в процессе размножения. Изучение наследования позволяет раскрывать сущность наследственности. Поэтому следует строго разделять указанные два явления.

Рассмотренные нами закономерности расщепления и независимого комбинирования относятся, к изучению наследования, а не наследственности. Неверно, когда «закон расщепления» и «закон независимого комбинирования признаков-генов» трактуются как законы наследственности. Открытые Менделем законы являются законами наследования.

Во времена Менделя считали, что при скрещивании родительские признаки наследуются в потомстве слитно («слитная наследственность») или мозаично одни признаки наследуются от матери, другие от отца («смешанная наследственность»). В основе таких представлений лежало убеждение, что в потомстве наследственность родителей смешивается, сливается, растворяется. Такое представление было ошибочным. Оно не давало возможности научно аргументировать теорию естественного отбора, и на самом деле, если бы при скрещивании наследственные приспособительные признаки в потомстве не сохранялись, а «растворялись», то естественный отбор работал бы вхолостую. Чтобы освободить свою теорию естественного отбора от подобных затруднений, Дарвин выдвинул теорию наследственного определения признака отдельными единицами теорию пангенеза. Однако она не дала правильного решения вопроса.

Успех Менделя обусловлен открытием метода генетического анализа отдельных пар наследственных признаков, Мендель разработал метод дискретного анализа наследования признаков и по существу создал научные основы генетики, открыв следующие явления:

  1. каждый наследственный признак определяется отдельным наследственным фактором, задатком, в современном представлении эти задатки соответствуют генам: «один ген один признак», «один ген один фермент»,
  2. гены сохраняются в чистом виде в ряду поколений, не утрачивая своей индивидуальности: это явилось доказательством основного положения генетики: ген относительно постоянен,
  3. оба пола в равной мере участвуют в передаче своих наследственных свойств потомству,
  4. редупликация равного числа генов и их редукция в мужских и женских половых клетках, это положение явилось генетическим предвидением существования мейоза,
  5. наследственные задатки являются парными, один материнский, другой отцовский, один из них может быть доминантным, другой рецессивным, это положение соответствует открытию принципа аллелизма: ген представлен минимум двумя аллелями.

Таким образом, Мендель, открыв метод генетического анализа наследования отдельных пар признаков (а не совокупности признаков) и установив законы наследования, впервые постулировал и экспериментально доказал принцип дискретной (генной) детерминации наследственных признаков.

На основании изложенного нам представляется полезным различать законы, непосредственно сформулированные Менделем и относящиеся к процессу наследования, и принципы наследственности, вытекающие из работы Менделя.

К законам наследования относятся закон расщепления наследственных признаков в потомстве гибрида и закон независимого комбинирования наследственных признаков. Эти два закона отражают процесс передачи наследственной информации в клеточных поколениях при половом размножении. Их открытие явилось первым фактическим доказательством существования наследственности как явления.

Законы наследственности имеют другое содержание, и они формулируются в следующем виде:

Первый закон закон дискретной (генной) наследственной детерминации признаков, он лежит в основе теории гена.

Второй закон закон относительного постоянства наследственной единицы гена.

Третий закон закон аллельного состояния гена (доминантность и рецессивность).

Именно эти законы представляют собой главный итог работ Менделя, так как именно они отражают сущность наследственности.

Менделевские законы наследования и законы наследственности являются основным содержанием генетики. Их открытие дало современному естествознанию единицу измерения жизненных процессов ген и тем самым создало возможности объединения естественных наук биологии, физики, химии и математики с целью Анализа биологических процессов.

В дальнейшем при определении наследственной единицы мы будем употреблять только термин «ген». Понятия «наследственный фактор» и «наследственный задаток» громоздки, и, кроме того, вероятно, наступило время, когда наследственный фактор и ген следует различать и вложить в каждое из этих понятий свое содержание. Под понятием «ген» мы пока будем иметь в виду далее неделимую функционально целостную единицу наследственности, определяющую наследственный признак. Термин «наследственный фактор» следует толковать в более широком смысле как комплекс ряда генов и цитоплазматических влияний на наследственный признак.

Поделитесь ссылкой с друзьями

Зооинженерный факультет МСХА. Неофициальный сайт

Понравилась статья? Поделить с друзьями: